鸡内金多糖对高糖诱导的胰岛β细胞活性和Nrf2信号通路的影响

丁叶蓉; 周春楠; 王苑铭

doi:10.16305/j.1007-1334.2024.z20240602001

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鸡内金多糖对高糖诱导的胰岛β细胞活性和Nrf2信号通路的影响

实验研究 | 更新时间：2024-11-07

- 鸡内金多糖对高糖诱导的胰岛β细胞活性和Nrf2信号通路的影响
- Effects of polysaccharides from Endothelium Corneum Gigeriae Galli on high glucose⁃induced islet β cell activity and Nrf2 signaling pathway
- 上海中医药杂志 2024年58卷第11期页码：90-96
- 作者机构：
  
  1.兰州市七里河区人民医院公卫科（甘肃兰州 730050）
  2.甘肃中医药大学附属医院内分泌科（甘肃兰州 730200）
- 作者简介：
  
  丁叶蓉，女，硕士，主治医师，主要从事中西医结合内分泌疾病研究工作
  周春楠，主治医师；E-mail：437466011@qq.com
  王苑铭，主任医师；E-mail：wangyuanm01@163.com
- 基金信息：
  
  甘肃省卫健委中医药科研课题(GZKP-2020-30);兰州市科技发展计划项目(2022-ZD-89)
- DOI：10.16305/j.1007-1334.2024.z20240602001
  中图分类号：
- 纸质出版日期：2024-11-10，
  
  收稿日期：2024-06-02，
- 稿件说明：
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丁叶蓉,周春楠,王苑铭.鸡内金多糖对高糖诱导的胰岛β细胞活性和Nrf2信号通路的影响[J].上海中医药杂志,2024,58(11):90-96.

DING Yerong,ZHOU Chunnan,WANG Yuanming.Effects of polysaccharides from Endothelium Corneum Gigeriae Galli on high glucose⁃induced islet β cell activity and Nrf2 signaling pathway[J].Shanghai Journal of Traditional Chinese Medicine,2024,58(11):90-96.
丁叶蓉,周春楠,王苑铭.鸡内金多糖对高糖诱导的胰岛β细胞活性和Nrf2信号通路的影响[J].上海中医药杂志,2024,58(11):90-96. DOI： 10.16305/j.1007-1334.2024.z20240602001.

DING Yerong,ZHOU Chunnan,WANG Yuanming.Effects of polysaccharides from Endothelium Corneum Gigeriae Galli on high glucose⁃induced islet β cell activity and Nrf2 signaling pathway[J].Shanghai Journal of Traditional Chinese Medicine,2024,58(11):90-96. DOI： 10.16305/j.1007-1334.2024.z20240602001.

摘要

目的

探究鸡内金多糖对高糖诱导后胰岛β细胞相关活性和对超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）以及核因子E2相关因子2（Nrf2）等相关指标所产生的影响。

方法

取胰岛β细胞MIN6，培养检测其活性后分为正常组（5.5 mmol·Ｌ

-1

正常糖处理4 h）、高糖组（高脂高糖处理1 h，33.3 mmol·Ｌ

-1

葡萄糖+0.25 mmol·Ｌ

-1

棕榈酸）、鸡内金多糖低剂量组（20 μmol·L

-1

鸡内金多糖预处理4 h+高脂高糖处理24 h）、鸡内金多糖高剂量组（80 μmol·L

-1

鸡内金多糖预处理4 h+高脂高糖处理24 h），采用5-乙炔基-2′脱氧尿嘧啶核苷（EdU）检测各组细胞增殖率，缺口末端标记法（TUNEL）检测细胞凋亡，分析细胞周期，细胞划痕实验检测MIN6细胞迁移功能，检测MIN6细胞培养液中SOD、MDA水平，免疫印迹法检测MIN6细胞中Nrf2、醌氧化还原酶1（NQO1）和血红素单加氧酶-1（HO-1）蛋白表达，实时荧光定量逆转录聚合酶链式反应（RT-qPCR）检测MIN6细胞中

Nrf2

、

‑

、

NQO1

mRNA表达。

结果

与正常组比较，高糖组MIN6细胞增殖率，SOD及

Nrf2

、

NQO1

mRNA和蛋白均降低，MDA及细胞凋亡率升高（

0.05）；与高糖组比较，鸡内金多糖低剂量组MIN6细胞增殖率，SOD及

Nrf2

、

NQO1

mRNA和蛋白升高、MDA及细胞凋亡率降低（

0.05）；与鸡内金多糖低剂量组比较，鸡内金多糖高剂量组MIN6细胞增殖率，SOD及

Nrf2

、

NQO1

mRNA和蛋白升高，MDA及细胞凋亡率降低（

0.05）。与正常组比较，高糖组MIN6细胞周期G

升高，S、G

/M降低（

0.05）；与高糖组比较，鸡内金多糖低剂量组MIN6细胞周期G

降低，S和G

/M升高（

0.05）；与鸡内金多糖低剂量组比较，鸡内金多糖高剂量组MIN6细胞周期G

降低，S、G

/M升高（

0.05）。划痕结果显示，0 h各组空白区无差异；24 h高糖组空白区增大；鸡内金多糖低剂量组空白区域有所缩小；鸡内金多糖高剂量组空白区域总体显著变窄。

结论

鸡内金多糖能够促进胰岛β细胞MIN6的增殖，抑制其凋亡，可能与抑制Nrf2等相关通路相关。

Abstract

Objective

To investigate the effects of polysaccharides from Endothelium Corneum Gigeriae Galli （PECG）on the activity of islet β cells induced by high glucose， superoxide dismutase （SOD）， malondialdehyde （MDA） and nuclear factor E2 related factor 2 （Nrf2）.

Methods

Islet β cells MIN6 were cultured to detect their activity and then divided into normal group （5.5 mmol·L

-1

normal glucose treatmentfor for 4 h） and high glucose group （high lipid and high glucose treatment for 1 h， 33.3 mmol·L

-1

glucose +0.25 mmol·L

-1

palmitic acid）， low dose of PECG （20 μmol·L

-1

PECG pretreatment for 4 h+ high fat and high sugar treatment for 24 h）， high dose of PECG （80 μmol·L

-1

PECG pretreatment for 4 h+ high fat and high sugar treatment for 24 h）， cell proliferation rate was detected by 5-acetylidene-2' deoxyuracil ribonucleoside （EdU）， apoptosis was detected by notch end labeling （TUNEL）， cell cycle was analyzed， and migration function of MIN6 cells was detected by cell scratch assay. The levels of SOD and MDA in MIN6 cell culture medium were detected， and the protein expressions of Nrf2， quinone oxidoreductase 1 （NQO1） and heme monooxygenase-1 （HO-1） in MIN6 cells were detected by Western blot. Real-time fluorescence quantitative reverse transcription polymerase chain reaction （RT-qPCR） was used to detect

Nrf2

，

HO⁃1

and

NQO1

mRNA expression in MIN6 cells.

Results

Compared with the normal group， the high-glucose group showed decreased cell proliferation of MIN6 cells， as well as reduced levels of SOD and decreased expression of

Nrf2

，

， and

NQO1

mRNA and proteins. Additionally， there were increases in MDA levels and cell apoptosis （

0.05）. Relative to the high-glucose group， the low-dose PECG group showed higher proliferation of MIN6 cells and elevated levels of SOD， as well as increased expression of

Nrf2

，

， and

NQO1

mRNA and proteins. It also showed lower MDA levels and reduced cell apoptosis （

0.05）. Compared with the low-dose PECG group， the high-dose PECG group showed increased proliferation of MIN6 cells， elevated levels of SOD， and increased expression of

Nrf2

，

， and

NQO1

mRNA and proteins. There were reductions in MDA levels and cell apoptosis （

0.05）. Compared with the normal group， the high-glucose group showed an increased G

phase and decreased S and G

/M phases in the cell cycle of MIN6 cells （

0.05）. Compared with the high-glucose group， the low-dose PECG group showed a decrease in the G

phase and increases in the S and G

/M phases （

0.05）. Compared with the low-dose PECG group， the high-dose PECG group showed further reductions in the G

phase and increases in the S and G

/M phases （

0.05）. The scratch assay results revealed no differences in the gap area at 0 h among all groups. However， at 24 h， the gap area in the high-glucose group increased， whereas it decreased in the low-dose PECG group and was significantly narrowed in the high-dose PECG group.

Conclusion

PECG can promote the proliferation of MIN6 islet β cells and inhibit their apoptosis， and the effect is likely associated with the suppression of the Nrf2 signaling pathway and related pathways.

关键词

糖尿病鸡内金多糖胰岛β细胞核因子E2相关因子作用机制中药研究

Keywords

diabetes mellituspolysaccharides from Endothelium Corneum Gigeriae Galli （PECG）islet β cellnuclear factor E2-related factor （Nrf2）mechanism of actiontraditional Chinese herbal medicine research

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