不同中医证型骨髓增生异常综合征患者自噬性组蛋白密码的差异性研究

梁陈慧; 陶雨晨; 陆嘉惠

doi:10.16305/j.1007-1334.2023.2211129

您当前的位置：

首页 >

文章列表页 >

不同中医证型骨髓增生异常综合征患者自噬性组蛋白密码的差异性研究

中医药治疗优势病种与重大疾病研究：肿瘤疾病专题 | 更新时间：2023-04-08

- 不同中医证型骨髓增生异常综合征患者自噬性组蛋白密码的差异性研究
- Differences in autophagic histone code in patients with myelodysplastic syndrome of different traditional Chinese medicine syndromes
- 上海中医药杂志 2023年57卷第4期页码：51-56
- 作者机构：
  
  1.上海中医药大学附属市中医医院（上海 200071）
- 作者简介：
  
  梁陈慧，女，硕士，住院医师，主要从事中医药防治血液病的临床与研究工作
  陆嘉惠，主任医师，教授，博士研究生导师； E-mail：lujiahui73@163.com
- 基金信息：
  
  国家自然科学基金项目(81873286);上海市科委优秀学术带头人计划项目(20XD1403500);上海市卫健委卫生系统优秀人才培养计划项目(2018BR15);上海市科委医学创新研究专项重大项目(21Y31920400);上海申康医院发展中心临床科技创新项目(SHDC12020128)
- DOI：10.16305/j.1007-1334.2023.2211129
  中图分类号：
扫描看全文
梁陈慧,陶雨晨,陆嘉惠.不同中医证型骨髓增生异常综合征患者自噬性组蛋白密码的差异性研究[J].上海中医药杂志,2023,57(4):51-56.

LIANG Chenhui,TAO Yuchen,LU Jiahui.Differences in autophagic histone code in patients with myelodysplastic syndrome of different traditional Chinese medicine syndromes[J].Shanghai Journal of Traditional Chinese Medicine,2023,57(4):51-56.
梁陈慧,陶雨晨,陆嘉惠.不同中医证型骨髓增生异常综合征患者自噬性组蛋白密码的差异性研究[J].上海中医药杂志,2023,57(4):51-56. DOI： 10.16305/j.1007-1334.2023.2211129.

LIANG Chenhui,TAO Yuchen,LU Jiahui.Differences in autophagic histone code in patients with myelodysplastic syndrome of different traditional Chinese medicine syndromes[J].Shanghai Journal of Traditional Chinese Medicine,2023,57(4):51-56. DOI： 10.16305/j.1007-1334.2023.2211129.

摘要

目的,2,研究不同中医证型骨髓增生异常综合征（MDS）患者自噬性组蛋白密码表达的差异性。,方法,2,根据相关标准将MDS患者分为正虚毒蕴组、毒盛正虚组，将健康人群设为健康对照组，采用激光扫描共聚焦显微镜观察比较各组骨髓单个核细胞（BMMNCs）自噬囊泡，流式细胞术检测BMMNCs自噬水平，Western blot法检测BMMNCs组蛋白密码表达情况。,结果,2,①与健康对照组比较，正虚毒蕴组、毒盛正虚组BMMNCs自噬囊泡数量减少（,P,<,0.05）；与正虚毒蕴组比较，毒盛正虚组BMMNCs自噬囊泡数量进一步减少（,P,<,0.05）。②与健康对照组比较，正虚毒蕴组BMMNCs的甲基化修饰［组蛋白H3亚基27号赖氨酸甲基化（H3K27me）、组蛋白H4亚基16号赖氨酸甲基化（H4K16me）］表达水平升高（,P,<,0.05），乙酰化修饰［组蛋白H3亚基4号赖氨酸乙酰化（H3K4ac）、组蛋白H3亚基9号赖氨酸乙酰化（H3K9ac）］表达水平降低（,P,<,0.05），毒盛正虚组BMMNCs的H3不同位点及H4位点的甲基化修饰水平升高（,P,<,0.05），乙酰化修饰［H3K4ac、H3K9ac、组蛋白H3亚基27号赖氨酸乙酰化（H3K27ac）、组蛋白H3亚基56号赖氨酸乙酰化（H3K56ac）、组蛋白H4亚基16号赖氨酸乙酰化（H4K16ac）］表达水平降低（,P,<,0.05）。,结论,2,MDS患者与正常人群BMMNCs自噬水平及组蛋白修饰水平表达存在差异，H3不同位点及H4位点的高甲基化及低乙酰化水平会通过下调细胞自噬水平参与MDS的发生、发展。

Abstract

Objective,2,To study the difference of autophagy histone code expression in myelodysplastic syndrome （MDS） patients with different traditional Chinese medicine （TCM） syndromes.,Methods,2,According to the relevant criteria， MDS patients were divided into healthy qi deficiency and toxin accumulation （HQDTA） group， toxin exuberance and healthy qi deficiency （TEHQD） group， and healthy people were set as the healthy control group. The laser scanning confocal microscope was employed to observe and compare the autophagic vesicles of bone marrow mononuclear cells （BMMNCs） in each group， flow cytometry was used to detect the autophagic level of BMMNCs， and Western blot was used to detect the histone code expression of BMMNCs.,Results,2,①The number of autophagic vesicles of BMMNCs decreased in the HQDTA group and TEHQD group compared with that in the healthy control group （,P,<,0.05）. The number of autophagic vesicles of BMMNCs was further reduced in the TEHQD group compared with that in the HQDTA group （,P,<,0.05）. ②Compared with those in the healthy control group， the expression levels of methylation modifications （H3K27me， H4K16me） of BMMNCs increased （,P,<,0.05） and the expression levels of acetylation modifications （H3K4ac， H3K9ac） of BMMNCs decreased （,P,<,0.05） in the HQDTA group. Compared with those in the healthy control group， the expression levels of methylation modifications of different H3 and H4 sites of BMMNCs increased （,P,<,0.05） and the expression levels of acetylation modifications （H3K4ac， H3K9ac， H3K27ac， H3K56ac， H4K16ac） decreased （,P,<,0.05） in the TEHQD group.,Conclusions,2,The autophagy levels and histone modification levels of BMMNCs are different between MDS patients and healthy people. The high methylation and low acetylation levels at different sites of H3 and H4 participate in the development and progression of MDS by down-regulating the cellular autophagy levels.

关键词

骨髓增生异常综合征白血病中医证型自噬组蛋白

Keywords

myelodysplastic syndromeleukemiatraditional Chinese medicine syndromeautophagyhistone

references

LI H， HU F， GALE R P， et al. Myelodysplastic syndromes［J］. Nat Rev Dis Primers， 2022， 8（1）： 73.

SEKERES M A， TAYLOR J. Diagnosis and treatment of myelodysplastic syndromes： a review［J］. JAMA， 2022， 328（9）： 872-880.

陆嘉惠. 中医药防治骨髓增生异常综合征研究述评［J］. 北京中医药大学学报，2022， 45（3）： 217-222.

陈信义，麻柔，李冬云. 规范常见血液病中医病名建议［J］. 中国中西医结合杂志，2009， 29（11）： 1040-1041.

世界中医药学会联合会血液病专业技术标准审定委员会. 髓毒劳（骨髓增生异常综合征）中医临床实践指南［J］. 国际中医中药杂志，2019， 41（4）： 323-326.

陶雨晨，陆嘉惠，周永明，等. 骨髓增生异常综合征“虚毒并治”临床策略与科学实证［J］. 中华中医药杂志，2021， 36（10）： 5988-5992.

HOUWERZIJL E J， POL H W D， BLOM N R， et al. Erythroid precursors from patients with low-risk myelodysplasia demonstrate ultrastructural features of enhanced autophagy of mitochondria［J］. Leukemia， 2009， 23（5）： 886-891.

SANDOVAL H， THIAGARAJAN P， DASGUPTA S K， et al. Essential role for Nix in autophagic maturation of erythroid cells［J］. Nature， 2008， 454（7201）： 232-235.

FÜLLGRABE J， HELDRING N， HERMANSON O， et al. Cracking the survival code： autophagy-related histone modifications［J］. Autophagy， 2014， 10（4）： 556-561.

中华医学会血液学分会. 骨髓增生异常综合征中国诊断与治疗指南（2019年版）［J］. 中华血液学杂志，2019， 40（2）： 89-97.

ARBER D A， ORAZI A， HASSERJIAN R， et al. The 2016 revision to the World Health Organization classification of myeloid neoplasms and acute leukemia［J］. Blood， 2016， 127（20）： 2391-2405.

GREENBERG P， COX C， LEBEAU M M， et al. International scoring system for evaluating prognosis in myelodysplastic syndromes［J］. Blood， 1997， 89（6）： 2079-2088.

郭利芳，崔宁博，王化泉，等. 骨髓增生异常综合征患者骨髓单个核细胞自噬水平的研究［J］. 中华血液学杂志，2015， 36（12）： 1016-1019.

ZHU Y， SONG D， GUO J， et al. U2AF1 mutation promotes tumorigenicity through facilitating autophagy flux mediated by FOXO3a activation in myelodysplastic syndromes［J］. Cell Death Dis， 2021， 12（7）： 655.

FULLGRABE J， LYNCH-DAY M A， HELDRING N， et al. The histone H4 lysine 16 acetyltransferase hMOF regulates the outcome of autophagy［J］. Nature， 2013， 500 （7463）： 468-471.

BURDA P， VARGOVA K， DUSÍLKOVÁ N， et al. Repressive histone modifications accompany DNA methylation at PU.1 gene locus in MDS［J］. Leukemia Res， 2013， 37（Suppl 1）： S32.

WEI Y， CHEN R， DIMICOLI S， et al. Global H3K4me3 genome mapping reveals alterations of innate immunity signaling and overexpression of JMJD3 in human myelodysplastic syndrome CD34+ cells［J］. Leukemia， 2013， 27（11）： 2177-2186.

许鸣，许勇钢，胡晓梅，等. 基于凋亡-自噬稳态失衡论骨髓增生异常综合征正虚邪实病机演变［J］. 新中医，2018， 50（12）： 252-255.

黄贵华，纪云西，吴大力，等. 细胞自噬与中医气虚痰瘀关系探讨［J］. 中医杂志，2011， 52（20）： 1717-1719.

靖林林，龚先玲，孙学刚. 自噬的中医属性及其在人体衰老和肿瘤发病中的意义［J］. 中医杂志，2014， 55（22）： 1891-1893.

宋剑南. 从生物化学角度看痰及痰瘀相关［J］. 中国中医基础医学杂志，2000， 6（3）： 40-43.

白云静，申洪波，孟庆刚，等. 中医证候复杂性特征及证候研究思路探析［J］. 中国中医药信息杂志，2004， 11（9）： 754-756.

浏览量

下载量

CSCD

CNKI被引量

文章被引用时，请邮件提醒。

提交

工具集

关联资源

柴胡疏肝散对功能性消化不良大鼠AMPK/SIRT3信号通路的影响

结直肠癌根治术后复发转移相关因素的回顾性研究

复方苦参汤对溃疡性结肠炎小鼠结肠组织中炎症因子及自噬水平的影响

耳聋左慈丸上调SIRT1减轻老年性聋小鼠耳蜗螺旋神经节细胞损伤的作用机制研究

乳腺癌术后内分泌治疗后类更年期综合征中医证型列线图预测模型的建立和评估